美國專利商標(biāo)局發(fā)布了針對(duì)特定商標(biāo)和服務(wù)商標(biāo)申請(qǐng)的優(yōu)先審查計(jì)劃

為了應(yīng)對(duì)新冠疫情的爆發(fā)，滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要，美國專利局發(fā)布了針特定商標(biāo)和服務(wù)商標(biāo)申請(qǐng)的優(yōu)先審查計(jì)劃。對(duì)于那些符合新冠病毒相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的商標(biāo)申請(qǐng)，USPTO將接受申請(qǐng)人優(yōu)先審查的申請(qǐng)，并加快對(duì)這類商標(biāo)的初步審查。

為應(yīng)對(duì)新冠疫情的爆發(fā)，滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要，并將成功研發(fā)的產(chǎn)品盡快推向市場(chǎng)，對(duì)于那些符合新冠病毒相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的商標(biāo)申請(qǐng)，USPTO將接受申請(qǐng)人優(yōu)先審查的申請(qǐng)，并加快對(duì)這類商標(biāo)的初步審查。此外，USPTO認(rèn)為新冠疫情爆發(fā)所帶來的影響適用于美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部148條所規(guī)定的“特殊情況”，因此將免除此類商標(biāo)申請(qǐng)優(yōu)先審查的官費(fèi)。

為了使有關(guān)申請(qǐng)符合新項(xiàng)目的資格，該新申請(qǐng)必須含有經(jīng)美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)：用于預(yù)防或治療COVID-19（新冠肺炎）的產(chǎn)品；用于治療或預(yù)防COVID-19（新冠肺炎）的相關(guān)的醫(yī)學(xué)或醫(yī)學(xué)研究服務(wù)。

美國專利商標(biāo)局（USPTO）通常按照順序來審查收到的申請(qǐng)，但在非常特殊的情況下，申請(qǐng)人可要求審查員優(yōu)先進(jìn)行初審。申請(qǐng)人必須根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37 編第二部146條（a）項(xiàng)（3）款向署長(zhǎng)提交請(qǐng)?jiān)笗詫で笫痖L(zhǎng)行使監(jiān)督權(quán)，以使申請(qǐng)的初審提前。參見商標(biāo)審查程序手冊(cè)（TMEP）1710條。

為滿足這一程序下的優(yōu)先審查，申請(qǐng)人必須在以下描述的符合新冠疫情相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)中選擇一項(xiàng)或多項(xiàng)進(jìn)行注冊(cè)。除此之外，申請(qǐng)人也可在商標(biāo)申請(qǐng)中指定其他與此相關(guān)的商品或服務(wù)。以下是符合新冠疫情的相關(guān)醫(yī)療商品和服務(wù)：

以上涉及的用于藥品或醫(yī)療器械的批準(zhǔn)可包括但不限于新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械豁免（IDE）、新藥申請(qǐng)（NDA）、生物制品許可申請(qǐng)（BLA） ，上市前審批（PMA）或緊急使用授權(quán)（EUA）。有關(guān)新藥臨床試驗(yàn)（INDs）、臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械豁免（IDEs）、新藥上市申請(qǐng)（NDAs）、生物制品許可申請(qǐng)（BLAs），上市前審批（PMAs）或緊急使用授權(quán)（EUAs）的信息，請(qǐng)?jiān)L問www.fda.gov。

優(yōu)先審查的目的在于加快對(duì)符合條件的商標(biāo)申請(qǐng)的審查。如果優(yōu)先審查請(qǐng)求被核準(zhǔn)，該申請(qǐng)將立即分配給審查員審查，這將使審查加快大約2個(gè)月。而后申請(qǐng)人可通過快速答復(fù)審查意見（如有），電話或電子郵件來進(jìn)一步加快申請(qǐng)流程。但是，所有審查通過的商標(biāo)都會(huì)在《商標(biāo)官方公報(bào)》上公布。根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部101條（c）項(xiàng)及102條（a）項(xiàng)1）款，商標(biāo)公告后，公眾將有30天的時(shí)間可以對(duì)其提出異議或延長(zhǎng)異議時(shí)間。

對(duì)于符合COVID-19醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)商標(biāo)申請(qǐng)條件，且希望通過提交請(qǐng)?jiān)笗鴣砑涌焐虡?biāo)審查的的申請(qǐng)人，必須首先提交商標(biāo)申請(qǐng)，然后向局長(zhǎng)提交請(qǐng)?jiān)笗⒏缴仙虡?biāo)申請(qǐng)?zhí)枴Ｉ暾?qǐng)和請(qǐng)?jiān)笗仨毻ㄟ^商標(biāo)電子申請(qǐng)系統(tǒng)（TEAS）以電子方式提交。

根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部20條，請(qǐng)?jiān)笗仨毎ㄊ聦?shí)陳述，并以宣誓或聲明的方式提交，闡明申請(qǐng)人的COVID-19醫(yī)療商品或服務(wù)，并解釋說明商品或服務(wù)屬于可以優(yōu)先審查的類型的原因，包括聯(lián)邦法規(guī)（CFR）中對(duì)商品進(jìn)行管制的部分。初步審查的請(qǐng)求。

SPTO將監(jiān)測(cè)該程序的工作量和所需的資源、公眾的反饋以及程序的效率。公眾可以向TMPolicy@uspto.gov提交有關(guān)該程序的意見或問題。如果美國專利商標(biāo)局認(rèn)為有必要對(duì)該程序進(jìn)行修改，或者不再授權(quán)優(yōu)先審查符合資格的COVID-19醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的申請(qǐng)，美國專利商標(biāo)局將在修改或終止該程序之前公布通知。